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歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)介
  • 更新日期:2025-06-18      瀏覽次數(shù):147
    • 歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)介產(chǎn)品介紹
      貨號(hào):A0153000
      品牌:EP
      中文名稱:乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D(EP標(biāo)準(zhǔn)品)
      英文名稱:Acetylcysteine impurity D
      規(guī)格:10 mg


      《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測(cè)的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過(guò)程中,必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)負(fù)責(zé)初版和發(fā)行,歐洲藥典委員會(huì)1964年成立。

      《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括:品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號(hào)、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。

      主要產(chǎn)品:歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品,藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物,系統(tǒng)適應(yīng)性,雜質(zhì)峰鑒別等標(biāo)準(zhǔn)品,及部分光譜圖譜。

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