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標(biāo)準(zhǔn)參考材料? 2969

冷凍人血清中的維生.素 D 代謝物

（總 25-羥基維生.素 D 低水平）

NIST SRM2969 冷凍人血清中維生代謝物

目的：本標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（SRM）提供的認(rèn)證值用于驗(yàn)證測定人血清和血漿中維生素.D代謝物的方法以及生產(chǎn)的合格對照材料并使用這些方法進(jìn)行內(nèi)部分析。

描述：SRM 2969的一個(gè)單元由兩瓶同一濃度的冷凍人血清組成。每小瓶含有約1.0毫升血清。

認(rèn)證值：表1和表2中提供了認(rèn)證值。NIST認(rèn)證值是目前估計(jì)真實(shí)值。表1中的數(shù)值在計(jì)量上可追溯到國際單位制（SI）通過測定初級(jí)校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品的純度。表2中的值在計(jì)量上是可追溯的質(zhì)量和長度的國際單位制[1,2]。

有效期：SRM 2969提供的認(rèn)證值在測量不確定度范圍內(nèi)有效規(guī)定有效期至2029年4月1日，前提是SRM的處理和存儲(chǔ)符合本規(guī)范中給出的說明證明書如果SRM損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。

安全性：NIST SRM2969 冷凍人血清中維生代謝物用于研究用途。這是一個(gè)人類來源的材料。將產(chǎn)品作為一個(gè)整體來處理能夠傳播傳染病的生物有害物質(zhì)。供應(yīng)商報(bào)告說，每個(gè)捐贈(zèng)單位本產(chǎn)品制備過程中使用的血清經(jīng)FDA授權(quán)測試，對人體無反應(yīng)免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1和HIV-2、乙肝表面抗原和丙型肝炎。然而，目前尚不清楚該檢測方法可*保證乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒或其他傳染源不受感染沒有出現(xiàn)在這種材料中。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照生物安全2級(jí)進(jìn)行處理由疾病控制和預(yù)防中心微生物和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的生物安全部門推薦可能存在傳染源的人源性血液制品實(shí)驗(yàn)室（第6版）未知的

美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（National Institute of Standards and Technology，NIST）直屬美國商務(wù)部，從事物理、生物和工程方面的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究，以及測量技術(shù)和測試方法方面的研究，提供標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)及有關(guān)服務(wù)，在上享有很高的聲譽(yù)。SRM 1649b（美國NIST）城市塵埃。

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